老版新葡萄8883官网版于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的苯磺顺阿曲库铵注射液的上市许可。这是老版新葡萄8883官网版今年收到的第12张美国ANDA。老版新葡萄8883官网版的苯磺顺阿曲库铵注射液(20mg/10ml)已于2024年3月获得FDA签发的上市许可,近日,苯磺顺阿曲库铵注射液新增规格(10mg/5ml 和200mg/20ml)获得FDA上市许可。
这标志着老版新葡萄8883官网版生产的苯磺顺阿曲库铵注射液(多规格)同时具备了在美国上市销售的资格,可满足个体化剂量的不同要求,将对公司拓展美国市场带来积极影响。
苯磺顺阿曲库铵注射液的FDA批件,是老版新葡萄8883官网版今年的第十二张ANDA。老版新葡萄8883官网版在获批速度和数量上,在国内医药企业中处于领先地位。
全规格获批满足临床个体化需求。苯磺顺阿曲库铵注射液具有个体化剂量要求,需要在使用过程中监测神经肌肉功能。与原研Abbvie 规格一致,20mg/10ml、10mg/5ml 、200mg/20ml的全规格,能够更好地满足不同患者的个体化剂量需求。
FDA官网:原研Abbvie顺苯磺阿曲库铵获批规格截图
老版新葡萄(8883·China)官方网站-2024App Store1992年成立于海口,是中国医药制剂国际化先导企业和国家工信部智能制造示范企业,已被国家工信部纳入工业转型升级中国制造2025年儿童药重点项目企业。2017年创业板上市后,短短3年已成为中国上市公司科技创新百强企业。
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